Per aspera ad AstraZeneca

Junia Turra

A vacina Astra-Zeneca da Suécia e Inglaterra (Oxford) foi suspensa em vários países da Europa e na Tailândia.
Efeitos colaterais graves com sensação de mal estar, febre, dor de cabeça e a sequência de mortes por trombose foram a causa da suspensão.
Já nos Estados Unidos e na Suíça a Astra-Zeneca não foi autorizada pelas agências reguladoras de Saúde.
Na Europa, após as mortes e a suspensão da aplicação da vacina, a EMA (Agência de Medicina Europeia) autorizou a continuidade da vacinação.
A agência européia determinou apenas que informem as pessoas o que pode acontecer a elas.
Algo assim:
“Queridos, vocês tomam a vacina e vão se sentir horríveis e com grandes chances de morrer”.

A vacinação começou a ser feita no final do ano passado. Em fevereiro, o cientista e imunologista Sucharit Bakhid – um dos maiores e mais premiados especialistas da area de Microbiologia, Imunologia, Infecto-epidemiologia – disse que a vacinação deveria parar e explicou as complicações que iriam acontecer, entre elas a embolia/trombose.
O Dr. Bhakdi virou persona non grata para os investidores da Indústria Farmaco e os políticos que tem lucrado com o Covid19. O canal dele no YouTube, por exemplo, foi retirado.
Um exemplo do negócio lucrativo:
em outubro de 2019, a Fundação Bill e Melinda Gates investiu 50 milhões de Euros na empresa alemã Biontech, uma firma de ponta pequena que apenas pesquisava. Mas a empresa passou a valer milhões depois do investimento do “filantropo mecenas”.
Fundação é um grande negócio, não paga imposto. Excelente alternativa para lavagem de dinheiro. FHC e Lula, por exemplo, não perderam a chance.

Mensagem Pessoal do Cientista, Médico Prof. Sucharit Bhakdhi

No dia 28 de fevereiro, o Dr. Sucharit Bhakid junto com outros médicos e especialistas enviou uma carta a Agência de Medicina Européia (EMA) para saber se não iriam suspender a vacina em função das mortes que estavam ocorrendo porque havia necessidade de pesquisa para analisar o que estava ocorrendo. E a pesquisa pode durar anos.
Não houve resposta.

Segue abaixo a carta enviada ao EMA :

Emer Cooke, Diretor Executivo, Agência Europeia de Medicamentos, Amsterdã, Holanda
28 de fevereiro de 2021
Prezados Senhores / Mesdames,
PELA URGENTE ATENÇÃO PESSOAL DE: EMER COOKE, DIRETOR EXECUTIVO DA AGÊNCIA EUROPEIA DE MEDICAMENTOS
Como médicos e cientistas, apoiamos, em princípio, o uso de novas intervenções médicas que sejam adequadamente desenvolvidas e implantadas, tendo obtido o consentimento informado do paciente. Essa postura abrange as vacinas da mesma forma que a terapêutica.
Notamos que uma ampla gama de efeitos si d e está sendo relatada após a vacinação de indivíduos jovens previamente saudáveis ​​com as vacinas COVID-19 baseadas no gene. Além disso, tem havido inúmeros relatos na mídia de todo o mundo sobre lares de idosos atingidos pela COVID-19 dias após a vacinação dos residentes. Embora reconheçamos que essas ocorrências podem, cada uma delas, ter sido coincidências infelizes, estamos preocupados que tem havido e continua a haver um escrutínio inadequado das possíveis causas de doença ou morte sob essas circunstâncias, e especialmente na ausência de exames post-mortems.
Em particular, questionamos se as questões cardeais relativas à segurança das vacinas foram tratadas de forma adequada antes da sua aprovação pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Com grande urgência, solicitamos que a EMA nos forneça respostas às seguintes questões:
1. Após a injeção intramuscular, deve-se esperar que as vacinas baseadas em genes atinjam a corrente sanguínea e se disseminem por todo o corpo [1]. Solicitamos evidências de que essa possibilidade foi excluída em modelos animais pré-clínicos com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
2. Se tal evidência não estiver disponível, deve-se esperar que as vacinas permaneçam presas na circulação e sejam absorvidas pelas células endoteliais. Há razões para supor que isso acontecerá particularmente em locais de fluxo sanguíneo lento, ou seja, em pequenos vasos e capilares [2]. Solicitamos evidências de que essa probabilidade foi excluída em modelos animais pré-clínicos com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
3. Se tal evidência não estiver disponível, deve-se esperar que, durante a expressão dos ácidos nucléicos das vacinas, os peptídeos derivados da proteína spike sejam apresentados pela via MHC I – na superfície luminal das células. Muitos indivíduos saudáveis ​​têm linfócitos CD8 que reconhecem tais peptídeos, o que pode ser devido a infecção anterior por COVID, mas também a reações cruzadas com outros tipos de Coronavírus [3; 4] [5]. Devemos supor que esses linfócitos irão montar um ataque às respectivas células. Solicitamos evidências de que essa probabilidade foi excluída em modelos animais pré-clínicos com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
4. Se tal evidência não estiver disponível, deve-se esperar que ocorra dano endotelial com subsequente desencadeamento da coagulação do sangue por meio da ativação plaquetária em inúmeros locais do corpo. Solicitamos evidências de que essa probabilidade foi excluída em modelos animais pré-clínicos com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
5. Se tal evidência não estiver disponível, deve-se esperar que isso leve a uma queda na contagem de plaquetas, aparecimento de dímeros D no sangue e uma miríade de lesões isquêmicas em todo o corpo, incluindo no cérebro, medula espinhal e coração . Os distúrbios hemorrágicos podem ocorrer na esteira deste novo tipo de síndrome DIC, incluindo, entre outras possibilidades, sangramentos profusos e acidente vascular cerebral hemorrágico. Solicitamos evidências de que todas essas possibilidades foram excluídas em modelos animais pré-clínicos com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
6. A proteína spike SARS-CoV-2 liga-se ao receptor ACE2 nas plaquetas, o que resulta em sua ativação [6]. A trombocitopenia foi relatada em casos graves de infecção por SARS-CoV-2 [7]. A trombocitopenia também foi relatada em indivíduos vacinados [8]. Solicitamos evidências de que o perigo potencial de ativação plaquetária que também levaria à coagulação intravascular disseminada (DIC) foi excluído com todas as três vacinas antes de sua aprovação para uso em humanos pela EMA.
7. A disseminação do SARS-CoV-2 em todo o mundo criou uma pandemia de doenças associada a muitas mortes. No entanto, no momento da consideração para a aprovação das vacinas, os sistemas de saúde da maioria dos países não estavam mais sob a ameaça iminente de serem oprimidos porque uma proporção crescente do mundo já havia sido infectada e o pior da pandemia já havia diminuído. Consequentemente, exigimos evidências conclusivas de que existia uma emergência real no momento em que a EMA concedeu a Autorização Condicional de Introdução no Mercado aos fabricantes das três vacinas, para justificar a sua aprovação para uso em humanos pela EMA, supostamente devido a tal emergência.
Caso todas essas evidências não estejam disponíveis, exigimos que a aprovação para o uso de vacinas baseadas em genes seja retirada até que todas as questões acima tenham sido devidamente tratadas pelo exercício de devida diligência pela EMA.
Existem sérias preocupações, incluindo, mas não se limitando às descritas acima, que a aprovação das vacinas COVID-19 pela EMA foi prematura e imprudente, e que a administração das vacinas constituiu e ainda constitui “experimentação humana”, que foi e ainda viola o Código de Nuremberg.
Tendo em vista a urgência da situação, solicitamos que você responda a este e-mail dentro de sete dias e trate todas as nossas preocupações de forma substantiva. Se você decidir não atender a essa solicitação razoável, tornaremos esta carta pública.
Este e-mail foi copiado para:
Charles Michel, presidente do Conselho da Europa
Ursula von der Leyen, Presidente da Comissão Europeia.
Médicos e cientistas podem assinar a carta aberta enviando seu nome, qualificações, áreas de especialização, país e quaisquer afiliações que desejem citar para Doctors4CovidEthics@protonmail.com

https://doctors4covidethics.medium.com/urgent-open-letter-from-doctors-and-scientists-to-the-european-medicines-agency-regarding-covid-19-f6e17c311595

https://corona-blog.net/2021/03/15/wichtiger-aufruf-prof-bhakdi-covid-impfung-moegliche-blutgerinnungsstoerungend-dimer-blutwerte-bestimmen-lassen/